Представьте: вы смотрите Параллимпиаду, видите бегунов на протезах — и плачете. Не от восторга, а от бессилия. Потому что вам запрещено делать то же самое. Не врачи запрещают. Запрещает страховая компания.
Это реальность 26-летней Тани Хёфлер из баварского города Байльнгрис. Три года назад ей ампутировали правую ногу. Теперь она мечтает бегать — но её страховая отказывает в оплате спортивного протеза стоимостью 10 000 евро. Причина? Бег — не базовая потребность.
Таня подала в суд и запустила петицию на федеральном уровне. Её цель — изменить законы, которые решают за людей с инвалидностью, чем им можно, а чем нельзя заниматься.
Оглавление
Когда боль забирает ногу
Велосипед, бег, прыжки — спорт был частью жизни Тани с детства. Семь лет назад всё изменилось. У неё диагностировали CRPS (комплексный региональный болевой синдром) — одно из самых мучительных состояний в медицине.
При CRPS нервная система даёт сбой. Даже лёгкое прикосновение вызывает нестерпимую боль, будто конечность горит в огне. Лекарства не помогают. В тяжёлых случаях единственный выход — ампутация.
Три года назад Тане ампутировали правую ногу.
С тех пор она носит повседневный протез. С ним можно ходить в фитнес-зал, кататься на лыжах, заниматься вейкбордингом. Но есть одно «но»: бегать нельзя.
«С повседневным протезом это просто невозможно», — объясняет Таня.
«По закону мне не разрешено бегать»
Для бега нужен специальный спортивный протез с углепластиковой пружиной. Стоимость — около 10 000 евро. Страховая компания отказала в оплате.
Обоснование: спортивный протез не является базовой потребностью.
«У меня есть особые потребности в мобильности, но по закону мне не разрешено бегать», — с горечью говорит Таня.
Она подала возражение. Пришёл повторный отказ. Снова с той же формулировкой: «Это вам не положено».
Таня не понимает логику: «Тебе так много запрещают — общение в спортивном клубе, пользу для самого себя. Всего этого мне не хватает. Знать, что у тебя нет доступа, хотя существует приспособление, которое это позволяет, — для меня это непостижимо».
Параллимпиада: вдохновение и боль
Параллимпийские игры в Париже летом 2024 года стали для Тани источником противоречивых эмоций. Она следила за каждым забегом, болела за спортсменов. Но каждый раз, видя бегунов на углепластиковых протезах, не могла сдержать слёз.
«Параллимпиада была для меня, конечно, настоящим событием. Но в то же время сидишь и ловишь себя на том, что плачешь. Потому что они занимаются именно тем спортом, которым ты отчаянно хочешь заниматься».
Для Тани Параллимпиада — не просто мечта. Это доказательство того, что люди с ампутацией могут бегать, прыгать, соревноваться. Но доступ к этому миру закрыт — не из-за физических ограничений, а из-за бюрократических.
Три дня, которые изменили всё
Два года назад на трёхдневном спортивном мероприятии Таня смогла протестировать спортивный протез.
Это был переломный момент.
«Это было совершенно новое ощущение жизни — с нуля до ста, это было потрясающе. Я могла свободно бегать. Это было так освобождающе, как будто расцветаешь изнутри. У тебя такое чувство: ты снова ты сама».
Впервые за годы Таня почувствовала себя живой. Не пациенткой, не инвалидом, не жертвой болезни — а собой.
«Я смогла убежать от болезни, почувствовала ту живость, которую давно не знала. У меня была сила, я была собой, я была свободна — это было захватывающе».
После этого опыта вернуться к повседневной жизни без возможности бегать стало ещё труднее. Таня знала, каково это — и больше не могла мириться с отказом.
Проблема не только в деньгах
История Тани — не исключение. В Германии система поддержки людей с инвалидностью, желающих заниматься спортом, работает плохо.
Сина Эгбальпур, профессор Католического университета Северного Рейна-Вестфалии:
«В Германии не так много спортивных клубов, где есть контактное лицо для инклюзивных программ. Когда люди с инвалидностью ищут спортивные предложения, они находят мало клубов с культурой гостеприимства».
Томас Абель, профессор Немецкой высшей школы спорта в Кёльне, добавляет:
«Людям с инвалидностью нужно сначала добраться до места занятий. Им необходимо сопровождение — транспортные услуги или ассистент. Это дополнительные барьеры».
При этом Абель подчёркивает очевидное:
«Желание заниматься спортом не зависит от того, есть у тебя инвалидность или нет».
Для сравнения: в соседней Австрии спортивные протезы оплачиваются страховкой, если человек регулярно занимается спортом. В Швейцарии действует система индивидуальной оценки потребностей.
В Германии же решение принимает чиновник, который никогда не встречался с заявителем и оценивает ситуацию по формальным критериям.
Борьба за право быть собой
Таня не сдаётся. Она выбрала два пути борьбы:
1. Судебный иск
Таня подала в суд на страховую компанию, надеясь через судебное решение добиться оплаты спортивного протеза. По состоянию на сентябрь 2024 года разбирательство продолжается.
2. Петиция на федеральном уровне
Два года назад Таня запустила петицию с требованием изменить законодательство. Её цель — сделать так, чтобы люди с инвалидностью имели свободный доступ к спортивным вспомогательным средствам, если они этого хотят.
«Я не могу жить самоопределённо. Кто-то другой решает, что для меня хорошо. Это неправильно», — говорит Таня.
Почему это важно для всех нас
История Тани Хёфлер поднимает фундаментальный вопрос: имеет ли человек с инвалидностью право на самоопределённую жизнь?
Система говорит: мы дадим вам протез для базовых потребностей — ходить на работу, в магазин, выполнять бытовые задачи. Этого достаточно.
Но достаточно для кого? Для бюрократа за столом или для человека, который хочет жить полной жизнью?
Спорт — это не роскошь. Это:
- Физическое здоровье
- Психологическое благополучие
- Социальные связи
- Чувство принадлежности
- Самоуважение
- Свобода
Когда страховая отказывает в спортивном протезе, она отказывает человеку во всём этом.
«Тебе запрещают общение в спортивном клубе, пользу для себя, чувство, что ты часть чего-то», — объясняет Таня.
Для неё это вопрос не денег, а человеческого достоинства.
Что можем сделать мы
История Тани — это история борьбы одной женщины против системы. Но она касается тысяч людей с инвалидностью в Германии и по всему миру, которые сталкиваются с теми же барьерами.
Как поддержать:
Если вы в Германии:
- Найдите петицию Тани на сайте Bundestag и подпишите её
- Обратитесь к своему депутату с вопросом о спортивных протезах для людей с инвалидностью
- Поделитесь историей Тани в соцсетях с хештегом #RechtAufSport
Если вы столкнулись с похожей ситуацией:
- Не сдавайтесь после первого отказа — подавайте возражение
- Ищите юридическую поддержку через организации защиты прав людей с инвалидностью
- Документируйте всё: письма, отказы, медицинские заключения
- Объединяйтесь с другими — коллективный голос слышнее
Для всех:
- Поддержите организации, борющиеся за права людей с инвалидностью
- Рассказывайте эти истории — молчание сохраняет статус-кво
- Требуйте от своих стран инклюзивной спортивной инфраструктуры
Право бегать — это право жить
Борьба Тани продолжается. В зале суда и через изменение законов.
Она не просит о благотворительности. Она требует справедливости. Права на то, чтобы самой решать, как жить свою жизнь. Права чувствовать ветер в лицо, когда бежишь. Права чувствовать себя живой и свободной.
«У меня была сила, я была собой, я была свободна», — говорит Таня о том дне, когда смогла побегать.
Каждый человек заслуживает этого чувства. Независимо от того, сколько у него ног.
Сталкивались с отказом страховой в оплате спортивного протеза? Поделитесь своей историей в комментариях. Ваш опыт может помочь другим. Вместе мы сильнее.
Загрузка...